儿科用药行业发展前景与研发现状2024

随着“三胎政策”的全面开放，儿童人口数量持续增加，儿童药物市场需求也随之增加。此外，家长对儿童健康的关注度不断提高，对儿科用药的选择更加注重品质和安全性。

虽然市场规模持续增长，但我国儿科用药市场仍存在诸多问题。例如，儿科专用药物的批准文号数量占比不到2%，相对于全国庞大的儿童人口来说远远不够。同时，市场上儿科用药的品种、剂型和剂量规格较少，且普药多、不良反应情况多，这些问题限制了儿科用药市场的发展。

根据中研普华研究院撰写的《2024-2029年中国儿科用药行业发展前景及深度调研分析报告》显示：

儿科用药行业发展前景与研发现状

儿科用药指专门在医院儿科使用的药品。儿童药品对于药品剂量、安全性、口味等都有特殊的需求，如通常使用剂量更小、利用矫味剂来改善药品入口的苦味等。

儿科用药市场近年来呈现出持续增长的趋势。这一增长主要得益于儿科药物的科研进步、药品注册政策的完善、儿童用药的推广以及政府的支持等因素。我国儿科用药发展起步较晚，技术研发较为落后。这导致儿科用药市场上新药的研发和创新相对较少，难以满足临床需求。

儿科用药市场的产品类型比较丰富，主要可以分为抗生素类、感冒发热类、胃肠道类、止咳祛痰类等几种类型。其中，抗生素类和感冒发热类是儿科用药市场中最大的两类品种。

儿科用药市场的竞争格局比较激烈，品牌众多，价格差异较大。一些知名品牌通过提升产品质量、加强品牌营销、拓展销售渠道等方式占据了较大的市场份额。同时，一些新品牌也不断涌现，通过差异化的产品策略和创新的营销方式，逐渐在市场上获得了一定的份额。

目前，“二胎政策”的全面开放，儿童人口数量将持续增加，儿童药物市场需求也将随之增加。然而，我国儿科用药存在诸多问题，如品种少、剂型少、剂量规格少、普药多、不良反应情况多等。

此外，儿童药药品口感不好，用药依从性差，长期存在“用药靠掰，剂量靠猜”，“小儿酌减”等情况，儿童滥用药物严重损害了儿童健康。同时，我国儿科用药发展起步较晚，技术研发较为落后。

今年前5个月，21个儿童用药获批

近年来，国家药监局积极鼓励儿童用药研发创新，多措并举满足儿童患者临床急需。我国儿童用药审评审批质量和效率不断提升，研发技术要求与国际接轨，药品上市数量明显提升，2019年至今，国家药监局共批准271个儿童用药。

其中，2024年1月至5月，共有21个儿童用药获批，三分之一通过优先审评审批程序加快上市。为落实对具有明显临床价值的儿童用药采取优先审评审批程序的举措，便于研发单位更好地了解与把握儿童用药创新研发方向，国家药监局药审中心网站开办了“儿童用药专栏”，持续公示优先审评审批通过的儿童用药批准信息。

值得注意的是，2024年获批上市的儿童用药中包括多个罕见病用药。例如，盐酸替洛利生片扩展儿童适应证，用于治疗发作性睡病青少年和6岁以上儿童患者的日间过度嗜睡或猝倒。据悉，发作性睡病是一种罕见的神经系统疾病，5岁即可起病，超过50%的发作性睡病患者在18岁之前出现首发症状。盐酸替洛利生片是目前全球唯一上市能改善发作性睡病的日间过度睡眠和猝倒的口服非精神类管控药物。

儿科用药发展趋向

近期儿童药销售比较畅销的包括蒙脱石散、小儿抗病毒药等。记者留意到，阿奇霉素、奥司他韦、蒙脱石散以及白云山板蓝根颗粒等产品都上架了“儿童装”，且不少被摆放在货架显眼处。

儿童用药研发创新也包括了大量的剂型创新。在医药领域，用药安全是维护儿童健康的底线。此前，儿童用药市场需求与日俱增的同时合理用药问题仍待解决，临床上会选择将成人药物按比例划分出合适的剂量给儿童，或让儿童直接使用成人剂量，导致儿童合理用药的风险明显增加。

国内儿科专用产品的批准文号数量以及活性成分数量均较少，儿科专用药物的批准文号数量占比不到2%，相对于全国2.49亿儿童人口来说远远不够。

尽管我国儿童用药市场存在诸多问题，但随着政府和企业对儿童用药的重视和投入增加，以及新药研发的进展，预计未来我国儿童用药市场将会有一定程度的增长。同时，随着医疗水平的提高和人们对儿童健康的关注增加，儿童用药市场的需求也将进一步扩大。

未来我国儿科用药市场仍具有较大的发展潜力，但需要政府、企业和社会共同努力，加强儿科药物的研发和生产，提高儿科药物的质量和安全性，满足儿童的用药需求。

在激烈的市场竞争中，企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。中研网撰写的儿科用药行业报告对中国儿科用药行业的发展现状、竞争格局及市场供需形势进行了具体分析，并从行业的政策环境、经济环境、社会环境及技术环境等方面分析行业面临的机遇及挑战。同时揭示了市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对政府部门也具有极大的参考价值。

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